歐洲藥品管理局（EMA）已批準審查抗體偶聯藥物（ADC）Tisotumab Vedotin的上市許可申請（MAA）。2月2日，丹麥生物技術公司<光算谷歌seostrong>光算谷歌外链Genmab和輝瑞公司宣布 ，如果獲得批準，（文章光光算谷歌seo算谷歌外链來源：界麵新聞）Tisotumab Vedotin將成為首個獲得歐盟上市許可的用於治療宮頸癌患者的ADC 。

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